암 크레이지 슬롯의 기본 생물학을 목표로 삼아 NIH (National Institutes of Health)는 모든 암 크레이지 슬롯에서 관찰 된 유전자 돌연변이 및 염색체 불안정성과 관련된 분자 메커니즘을 탐구하기 위해 3 년간의 연구 프로젝트에 747,000 달러를 수여했습니다. 목표는 암 크레이지 슬롯의 통제되지 않은 성장의 분자 기반에 대해 더 많이 배우면서 암에 대한 유전자 테이블을 암에 대한 지식에 대해 더 많이 배우면서 지식이 언젠가 암 치료의 효과를 강화하고 환자 결과를 향상시킬 수 있도록하는 것입니다..
주도Amity L. Manning |, WPI의 생물학 및 생명 공학 조교수,이 연구는 특정 분자가 DNA가 포장되고 조직화되는 방식을 어떻게 변화시킬 수있는 방법을 조사하여 정상 크레이지 슬롯를 암 크레이지 슬롯로 변환 할 수있는 유전자 오류를 유발할 수 있습니다. 이 연구는 또한 DNA에 영향을 미치고 염색체 불안정성을 유발하는 동일한 요인이 암 크레이지 슬롯를 기존 화학 요법 약물에 더 민감하게 만들기 위해 제어 될 수 있는지 여부를 탐구 할 것입니다..
51557_51861
모든 암의 기본 특징은 통제되지 않은 비정상적인 크레이지 슬롯 분열입니다. 인간 크레이지 슬롯가 정상적으로 나뉘어지면, 그들의 염색체 (DNA)는 정확하게 복제되고 쌍으로 깔끔하게 조직 된 다음 두 개의 동일한 그룹으로 분리되어 두 개의 정상적으로 기능하는 딸 크레이지 슬롯의 핵을 형성합니다..
크레이지 슬롯-분할 공정이 잘못되면 DNA 복제의 오류는 크레이지 슬롯를 구동하여 정상적인 프로세스를 포기하는 돌연변이 유전자를 생성 할 수 있습니다. 이 비정상적인 크레이지 슬롯는 통제 불능 상태로 나누고 주변 조직, 즉 암의 특징을 인계합니다. 크레이지 슬롯 분열 동안의 문제는 또한 염색체의 조직을 방해하여 정상 수보다 더 많은 딸 크레이지 슬롯를 생산할 수 있습니다. 이 염색체 불안정성은 또한 암의 선구자가 될 수 있습니다.
암 크레이지 슬롯에 점검을받지 않아도 추가 유전자 돌연변이 및 염색체 불안정성을 겪을 수도 있으며, 성장하는 종양에 화학 요법 약물에 내성을 줄 수있는 끊임없이 변화하는 유전자 프로파일을 제공 할 수 있습니다. 결과적으로, 처음에 알려진 유형의 암에 대해 효과적인 약물은 시간이 지남에 따라 그 효과를 잃을 수있어 암이 재발 할 수 있습니다.
매사추세츠 종합 병원의 박사후 연구원으로서의 이전 연구에서 Manning은 비소 크레이지 슬롯 폐암을 포함하여 많은 고체 종양에 공통적 인 몇 가지 DNA 조절 분자를 확인했습니다. 이 분자들은 염색체 불안정성, 유전자 돌연변이 및 약물 내성 에서이 암의 특징 인 역할을하는 것으로 보인다.
WPI의 새로운 NIH가 지원하는 프로젝트에서 Manning과 그녀의 실험실 팀은 유전자 스크리닝 기술을 사용하여 해당 분자를 추가로 테스트하고 DNA가 암 크레이지 슬롯에서 포장되고 처리되는 방식을 변화시키는 추가 분자를 검색함으로써 해당 작업을 구축 할 것입니다. 그들은 또한 이러한 분자를 감소시키고 암 크레이지 슬롯에서 유전 적 안정성을 증가시키는 것이 크레이지 슬롯의 장기 생존에 영향을 미치는지 여부를 볼 것이다. 마지막으로, 그들은 이러한 조절 분자 조작이 암 크레이지 슬롯가 화학 요법 약물의 치료 효과에 저항 할 수 없게 만들 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.
53987_54264
