Gateway Park의 WPI (슬롯 사이트) 생명 과학 및 생물 공학 센터의 연구원 팀은 곰팡이 감염을 연구하기위한 새로운 모델 시스템을 개발했습니다. 이 시스템은 아구창, 운동 선수의 발 및 질 효모 감염과 같은 상태의 잠재적 약물 목표를 선별하는 강력한 도구가 될 수 있으며, 이는 매년 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치지 만 기존 약물로 치료하기가 어렵습니다. 새로운 모델을 사용하여 연구원들은 또한 새로운 항진균제의 유망한 대상이 될 수있는 유전자를 확인했습니다.
생물학 및 생명 공학 조교수 인 Reeta Prusty Rao 박사가 이끄는 WPI 연구팀은 미세 토양 웜을 사용하여 새로운 모델을 개발했습니다Ceanorhaditis elegans (C. elegans)프라그마틱 슬롯에 감염된 테스트 호스트Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae).일반적으로 베이커 효모 또는 양조자 효모로 알려져 있습니다.s. Cerevisae인간에게는 질병을 일으키지 않지만 WPI 팀은 감염 될 수 있고 치료되지 않으면 벌레를 죽일 수 있음을 발견했습니다. 부터s.cerveisiae인간 질병을 일으키는 프라그마틱 슬롯와 공통된 유전자가 많이 있습니다.이 새로운 테스트 모델에서 가능한 유전자 및 분자 분석은 사람들의 프라그마틱 슬롯 감염을 예방하거나 치료할 수있는 목표를 식별하는 데 사용될 수 있습니다.
"이 새로운 모델의 아름다움은 우리가 방정식의 양면을 연구 할 수 있다는 것입니다. 프라그마틱 슬롯 감염 과정과 그 감염을 시도하고 싸우는 숙주의 반응"이라고 Prusty Rao.
프라그마틱 슬롯 감염은 지속적이며 현재이를 치료할 수있는 소수의 약물에 의해 쉽게 지워지지 않습니다. 결과적으로 감염은 종종 다시 발생합니다. 일반적으로 운동 선수의 발과 질 효모 감염과 같은 일반적인 프라그마틱 슬롯 감염은 심각한 피해를 입지 않습니다. 그러나 감염이 혈류로 퍼지면 치명적일 수 있습니다. 프라그마틱 슬롯가 해당 장치에서 자라서 신체에 들어갈 수 있으므로 카테터 또는 중앙 정맥 선이있는 입원 환자가 위험에 처해 있습니다. 효과적인 치료가 없기 때문에 일부 전신 프라그마틱 슬롯 감염의 사망률은 거의 45 %입니다.
최근 발표 된 연구에서 Prusty Rao 팀은 WPI의 생물학 및 생명 공학 부교수 인 Samuel Politz 박사와 협력하여 감염 과정을 모니터링하고 웜이 감염에 대해 어떻게 방어하려고 시도하는지 관찰하기 위해 사용 가능한 유전자 도구를 사용했습니다. 그들은 또한 효모의 어떤 유전자가 벌레의 방어 메커니즘에 맞서 싸우려고 노력했던 유전자를 연구했습니다. 팀은 논문에서 그들의 결과를 "사용한 병인 분석에보고했다.Saccharomyces cerevisiae및Caenorhabditis elegans프라그마틱 슬롯 병인에서 효모 AP-1, YAP1 및 숙주 이중 산화 효소 BLI-3에 대한 새로운 역할을 보여줍니다.진핵 생물 세포.
이 연구는 벌레가 과산화수소 및 기타 소위 반응성 산소 종 (ROS)을 생성하여 침입 프라그마틱 슬롯를 죽이고 죽이는 반면, 효모의 특정 유전자는 수소의 퍼 옥사이드 공격을 막을 수있는 다른 화학 물질을 생성한다는 것을 보여 주었다. 특히 YAP 1이라고하는 하나의 유전자는 효모의 ROS 공격을 중화시키는 능력에 필수적인 것으로 밝혀졌다. 그들이 효모 게놈에서 YAP 1을 제거했을 때 감염이 예방되었습니다. YAP 1은 사람들이 아닌 프라그마틱 슬롯에서만 발견되기 때문에 이것은 중요한 발견이었습니다. 약물이 해당 유전자 만 표적으로 만들기 위해 개발 될 수 있다면 사람에게 부작용이 없어야합니다.
"프라그마틱 슬롯를 죽일 수는 있지만 주변 조직에 해를 끼치 지 않는 치료제를 찾는 것이 도전이었다. "이 연구에서, 우리는 유전자 YAP 1이 감염에 필수적임을 보여 주며, 사람들의 질병을 일으키는 균주를 포함하여 효모에서만 발견됩니다. 따라서 이것은 추가 연구를위한 유망한 목표입니다.".
